Programme canadien de surveillance pédiatrique
Coin des investigateurs
Le PCSP offre aux investigateurs l’usage d’un système de surveillance active rapide afin de sensibiliser le corps médical à des pathologies pédiatriques qui entraînent une invalidité, une morbidité, une mortalité et des coûts économiques élevés pour la société, malgré leur faible fréquence. Le PCSP représente un moyen novateur de repérer et d’obtenir des données sur des maladies et pathologies rares auprès d’environ 2 400 participants. Le programme s’engage à obtenir un taux de constatation de cas supérieur à 90 % et se targue d’un taux de réponses de 96 % sur les rapports détaillés, grâce aux rappels de suivi aux participants qui n’ont pas répondu. Le PCSP donne l’occasion d’une collaboration internationale avec d’autres unités de surveillance pédiatrique de par le monde et la possibilité d’apporter une aide tangible à la santé et au bien-être des enfants et adolescents canadiens.
Le comité directeur sélectionne les études incluses dans le programme, d’après les critères d’inclusion des études. Les projets d’étude peuvent être soumis en tout temps par l’entremise de la coordonnatrice du programme et doivent respecter le mode de soumission d’une nouvelle étude. Le comité directeur évalue les soumissions à ses réunions du printemps et de l’automne et accorde la préférence aux études d’une grande importance pour la santé publique ou impossibles à mener autrement et pour lesquelles une source de financement est clairement établie. Les chercheurs sont invités à prendre rapidement contact avec la coordonnatrice du PCSP pour discuter de la pertinence du programme, colliger des données, définir les coûts et repérer des organismes de financement possibles. Voir le tableau pour obtenir le résumé des services offerts. Le PCSP est toutefois prêt à accorder une aide limitée dans l’obtention d’un financement, et le bureau du PCSP offre une aide relative à la coordination des mesures de financement.
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