Programme canadien de surveillance pédiatrique
Le Programme canadien de surveillance pédiatrique (PCSP) contribue à l’amélioration de la santé des enfants et des adolescents au Canada grâce à un programme national de surveillance et de recherche portant sur des troubles infantiles qui entraînent des incapacités, une morbidité et une mortalité graves et des coûts économiques élevés dans la société, malgré leur faible fréquence.
Le PCSP collige des données transmises par plus de 2 500 pédiatres et pédiatres avec surspécialité tous les mois, afin de surveiller des maladies et pathologies rares chez les enfants canadiens. D’autres participants, comme les neurologues pédiatriques, les allergistes, les généticiens médicaux et les intensivistes, participent au programme lorsque les études le précisent. Tous ces médecins offrent des soins à plus de sept millions d’enfants et d’adolescents canadiens.
Depuis sa création, en 1996, il est passé de l'étude de trois maladies, au cours de l'année pilote, à celle de
50 pathologies. La surveillance est une partie importante de la médecine, car elle permet de retracer et d’étudier des pathologies. Non seulement le fardeau de la maladie peut-il être déterminé et les interventions visant à prévenir l’occurrence d’un trouble peuvent-elles être évaluées, mais l’information colligée peut également susciter l’élaboration de futures politiques en santé pour répondre aux besoins des patients atteints de ces pathologies.
 Renseignements :
Coordonnatrice principale de la surveillance
2305, boul. St. Laurent
Ottawa (Ontario) K1G 4J8
Tél. : 613-526-9397, poste 239
Téléc. : 613-526-3332
Courriel : pcsp@cps.ca
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